Uma pesquisa internacional sobre cancêr hereditário identificou uma mutação que implica 80% de risco de desenvolver tumor no intestino delgado. No estudo estatístico envolvendo 55 instituições de diversos países, cientistas apontaram um gene MSH2 como o local de alterações causadoras de tumores do gênero em portadores da chamada Síndrome do Cancêr de Intestino Hereditária. Mutações no MSH2 já eram alvo de atenção porque proteínas codificadas pelo gene fazem um "controle de qualidade" da divisão celular. A descoberta ajudará a monitorar o risco e a obter diagnóstico precoce.
Para saber mais : http://www.urgegastro.com.br
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