Um estudo multicêntrico internacional, com participação brasileira, identificou o marcador genético de uma forma rara de câncer do intestino. A exemplo do que é feito com os genes BRCA1 e BRCA2 para o câncer de mama, o marcador poderá ser usado para verificação de risco em pacientes que já possuem histórico da doença na família.
O câncer em questão é o colo-retal hereditário sem polipose (HNPCC, em inglês), que ataca o intestino delgado. A doença é bastante rara na população em geral, com menos de dez casos para cada 1 milhão de habitantes. Nas famílias em que o tumor aparece, entretanto, o risco pode ser até cem vezes maior. (AE)
O câncer em questão é o colo-retal hereditário sem polipose (HNPCC, em inglês), que ataca o intestino delgado. A doença é bastante rara na população em geral, com menos de dez casos para cada 1 milhão de habitantes. Nas famílias em que o tumor aparece, entretanto, o risco pode ser até cem vezes maior. (AE)
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